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1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 49(3): 369-377, jun. 2005.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-409843

RESUMO

A osteoporose é uma complicação comum após os transplantes de rim, coração, fígado e pulmão. Os esquemas imunossupressores para evitar a rejeição do órgão enxertado após o transplante freqüentemente incluem glicocorticóides, ciclosporina A e tacrolimus, os quais possuem efeitos danosos sobre a homeostase mineral óssea, impostos a um esqueleto já comprometido. Outros fatores que provavelmente contribuem para a patogênese da osteoporose pós-transplante são deficiência de vitamina D, hiperparatireoidismo secundário e hipogonadismo. Medidas para avaliação da saúde óssea antes do transplante deveriam ser realizadas: densitometria mineral óssea, radiografia da coluna, avaliação do nível de vitamina D e dos hormônios gonadais. Todos os pacientes transplantados deveriam ser submetidos à profilaxia da perda óssea. Estudos clínicos sugerem que os bisfosfonatos são os agentes mais promissores para a prevenção e o tratamento da osteoporose pós-transplante.


Assuntos
Humanos , Imunossupressores/efeitos adversos , Transplante de Órgãos/efeitos adversos , Osteoporose/etiologia , Difosfonatos/uso terapêutico , Transplante de Coração/efeitos adversos , Hiperparatireoidismo Secundário/complicações , Hipogonadismo/complicações , Transplante de Rim/efeitos adversos , Transplante de Fígado/efeitos adversos , Transplante de Pulmão/efeitos adversos , Osteoporose/prevenção & controle , Deficiência de Vitamina D/complicações
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 40(3): 213-5, set. 1996. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-209601

RESUMO

Apresentamos o estudo de uma família na qual comprovadamente três membros têm acromegalia/gigantismo. A confirmaçäo diagnóstica foi obtida pela análise histopatológica e imunohistoquímica do tumor hipofisário, além das características clínicas, dosagens hormonais (basais e testes dinâmicos) e achados de imagem (radiografias convencionais do crâneo e esqueleto e tomografia computadorizada da sela turca). Foi descartada em todos os pacientes a síndrome de adenomatose endócrina do tipo I (MEA I), ficando rotulados como acromegalia familiar isolada.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Acromegalia/diagnóstico , Acromegalia/genética , Acromegalia/cirurgia , Gigantismo/diagnóstico , Gigantismo/genética , Gigantismo/cirurgia
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